News
More Articles...
- Novembre 2011 / PharmaJournal / La maladie de Sanfilippo
- Congress Evaluation Form
- Congress Registration Deadline
- Le Miglustat n'est pas recommandé pour la maladie de Sanfilippo
- L'essai de thérapie génique pour la maladie de Sanfilippo A enfin autorisé par l'Afssaps !
- Rapport annuel 2010 Fondation Sanfilippo
- The parents of children affected by SANFILIPPO Syndrome expect the start of the gene therapy trial of LYSOGENE.
- Le 14 mai 2011: Bal de Printemps, en faveur de la Fondation
- Concert en faveur de la Fondation Sanfilippo, dimanche 20 mars 2011
- Atteints de pathologies rarissimes, ils s’unissent
- 19 Février 2011 : Journée Internationale des maladies rares
- Incidence and natural history of mucopolysaccharidosis type III
- Newsletter n°3
- 19 février 2011: Journée international maladies rares Suisse
- 3 septembre Global Genes Project
- 24 août 2010: Thérapie Génique MPSIII A
- 24 août 2010: Invitation Lysosuisse
- 20 août 2010: Rapport annuel de la Fondation Sanfilippo Suisse
- 1er juillet Rotary-Club
- 28 juin Rotary-Club
- 31 mai 2010 De l'action pour une bonne action
- 26 mai 2010 Le Rotary roule pour les maladies orphelines
- May 20, 2010
- 27-28 août 2010 Expert Meeting on Sanfilippo Disease (MPS III)
- 28 février 2010 : Journée Internationale des maladies rares
- 28 février 2010 : Création d'une Alliance Maladies Rares en Suisse
- On February 22th, 2010 : Press release : "TO GATHER TO BE HEARD, THE CHALLENGE OF PRORARIS."
- 27 janvier 2010 séance avant première VIP "La princesse et la grenouille"
- Action de Noël
